domingo, 23 de marzo de 2014

Todas las princesas merecen un final feliz. VerbeRett

Asistimos el sábado 22 de marzo a un concierto benéfico en favor de la investigación del "Sindrome de Rett", una de las "enfermedades raras" que por falta de "mercado", las empresas no ven rentable invertir en buscar soluciones a las mismas, pero ahí estan las buenas gentes que hacen posible recaudar fondos.

Día genial  en la Plaza de Toros, con buena música y mejor compañía y todo por una justa causa.


Buena compañía,


                                      
Buena música:

Entre otros muchos

Nuria Fergó.
Artistaza y sencilla,
                                       


Jarrillo d'lata
Divertidísimos y mejores músicos,
                                     



El Gran Toni Zenet
con unos músicos impresionantes,

                                       
 Con Dry Martina,

Todos aportando su "granito de arena", o mejor, "almendritas fritas y salás"


Por todas las princesas, que merecen un final feliz


Dejando volar la imaginación y buena voluntad,



La unión hace la fuerza



Con el broche final del fantástico y marchoso Javier Ojeda, que consiguió mover toda la plaza.


Gracias a todos lo que lo han hecho posible.


4 comentarios:

  1. Siempre estoy a favor de pasarlo bien. Y si, encima puedo colaborar con una noble causa, la sensación de felicidad es mayor. Ah, Amelia gracias por lo de buena compañía (la parte que me toca), yo también te considero fenomenal. Un beso y animo para seguir adelante con este blog

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  2. Para aquellos que me han preguntado cómo se manifiesta el "Sindrome Rett", os pongo el enlace de un blog, donde se explica el proceso, en resumen "El síndrome de Rett es una patología neurológica que afecta a una de cada 10.000 niñas y provoca retraso mental grave y pérdida de capacidades motoras. La enfermedad tiene similitudes con el autismo y se caracteriza por la alteración del desarrollo neuronal. "Afecta exclusivamente a niñas a partir de los dos o tres años. Hasta esa edad evolucionan con normalidad, pero cuando las neuronas tienen que empezar a establecer ciertas conexiones para el desarrollo humano, estas conexiones no se producen y las niñas pierden sus capacidades locomotoras y de aprendizaje",

    El enlace al blog es: http://miprincesarett.blogspot.com.es/

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  3. ¡Muchas gracias Amelia! Te pregunté por la enfermedad porque en ese momento no tenía tiempo de irme a Wikipedia a mirar qué era haha. Ya me ha quedado más claro, y es que antes de tu blog no había escuchado para nada lo del Sindome Rett, así de rara es.

    Un beso

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  4. Por eso se investiga poco,,le pasa a una de cada 10.000 niñas, y claro, no es rentable su investigación. Si lo difundimos pude crear mas conciencia.

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